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在色譜分析過程中，首先要用微量注射器或自動進(jìn)樣器定量的將樣品引入色譜儀的汽化室（即進(jìn)樣口）中蒸發(fā)成氣體，而后被載氣帶入氣相色譜柱里進(jìn)行分離，最后被色譜檢測器進(jìn)行檢測。本文克萊克特自動進(jìn)樣器就來討論氣相色譜進(jìn)樣系統(tǒng)的特點(diǎn)與選擇。

（1）進(jìn)樣口的基本要求。進(jìn)樣口時樣品由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的地方。也是進(jìn)入色譜柱前與載氣混合的唯一場所，為保證后續(xù)的分離分析準(zhǔn)確有效，進(jìn)樣口必須符合一定的要求。

（2）進(jìn)樣器、進(jìn)樣隔墊和襯管。常規(guī)的色譜進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器和汽化室。微量進(jìn)樣器分為普通型和氣密型兩大類，人工手動操作進(jìn)樣；為提高工作效率和降低員工的勞動強(qiáng)度，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室會配備自動進(jìn)樣器，實(shí)現(xiàn)檢測分析的自動化。

（3）進(jìn)樣量的確定。按照色譜理論，在一定范圍內(nèi)峰高和峰面積與進(jìn)樣量呈線性關(guān)系，進(jìn)樣量大將明顯增大色譜峰的寬度，從而使色譜分離效能下降。因而，需要根據(jù)分析樣品的不同，選擇不同大小的進(jìn)樣量。

（4）系統(tǒng)的密封和檢漏。色譜系統(tǒng)的密封程度與分析結(jié)果的準(zhǔn)確性有十分密切的關(guān)系，汽化器與色譜柱連接口漏氣的影響更大。漏氣與否可以在接頭處抹肥皂水看是否出現(xiàn)氣泡的簡單方法進(jìn)行檢查。

（5）進(jìn)樣展寬問題。液體樣品在進(jìn)入高溫的汽化室內(nèi)迅速汽化，并與載氣充分混合，然后進(jìn)入色譜柱分離，因而汽化室不能設(shè)計的太小，但這明顯增加汽化室的死體積，使色譜柱在進(jìn)樣口就被展寬，對后續(xù)分析是不利的。